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企业级综合质量管理信息化平台QUMAS
人生就是博与全球知名的生命科学领域信息化产品厂商达索系统BIOVIA合作，提供企业级的质量管理体系信息化解决方案

涵盖GMP质量保证的关键管理活动，包括偏差处理、变更控制、CAPA，审计管理等，可根据客户需求配置工作流程和页面内容，对各类数据进行实时统计分析并生成报表，帮助质量管理人员及时获知质量保证水平的趋势，不断提升质量管理水平。

对文档生命周期进行管理，包括文件的新建修订，在线审核，打印分发回收条码受控，文件复审提醒，历史文件管理，与DMS、LIMS、TMS等系统进行集成。

可实现培训计划管理、培训课程管理、培训考核管理、培训档案管理，可与DMS、LIMS等软件进行集成交互，实现对人员资质的管理。
BIOVIA QUMAS是质量合规行业QMS产品的行业领导者
BIOVIA QUMAS是质量合规行业QMS产品的行业领导者，其自1994年起就致力于为生命科学领域的企业开发一流的
电子文档管理系统（EDMS）和质量事件管理系统（EQMS）

BIOVIA QUMAS致力于实现合规行业企业质量文件的信息化合规管理，包括文档起草、修改、审批、培训考核及放行的全流程；
在质量事件如偏差、变更、审计、纠正预防措施的管理上，BIOVIA QUMAS提供了一种基于全球顶级企业最佳实践的解决方案，
能够帮助质量合规企业迅速达到国际顶尖制药企业的质量管理水平。
我们的客户在各个领域使用该软件，通：诵挠没г谥柿，监管，CMC，生产或临床部门
使用QUMAS管理各种文档类型，从SOP，表单到申报文档。
我们的客户
BIOVIA QUMAS已在全球逾300多家企业客户内部署，可在整个企业范围内确保受法规监管内容管理的一致性和合规性。
其客户包括世界顶尖的制药企业如葛兰素史克、百时施贵宝、勃林格殷格翰；生物医药企业；医疗器械；CRO公司等。

部分QUMAS 亚太地区案例如下：
·ShanghaiZhangjiang Bio-Technology Co., Ltd.上海张江生物(迈泰君奥Sinomab)
·SichuanKelun Pharmaceutical Co., Ltd四川科伦
·YichangHumanwell Pharmaceutical Co., Ltd.宜昌人福
·WuXiAppTec药明康德
·FujifilmKyowa Kirin Biologics Co., Ltd富士-协和麒麟生物
·NittoDenko Corporation日东电工
·SawaiPharmaceuticals Co. Ltd日本泽井制药
·Shionogi& Co., Ltd.日本盐野义制药
·TakedaPharmaceutical Company Limited武田制药
·SamsungBioLogics Co., Ltd三星生物制剂公司
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部分QUMAS国际客户案例如下：
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